A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na segunda-feira (24), em Brasília (DF), o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética em caneta no Brasil. O produto é fabricado pela Germed Farmacêutica e indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A autorização foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) e libera a comercialização no país. A substância atua no controle dos níveis elevados de glicose no sangue.
A liberação ocorre uma semana depois de a agência autorizar o primeiro genérico da semaglutida, produzido pela EMS. Esse registro foi concedido no dia 17. Com as duas versões, aumenta a oferta de medicamentos com o mesmo princípio ativo de produtos conhecidos como Ozempic e Wegovy.
A semaglutida ficou conhecida pelo uso no controle de peso, mas a indicação do novo genérico é para diabetes tipo 2. Médicos também prescrevem a substância para pacientes com obesidade, conforme avaliação individual. O tratamento deve ser feito com acompanhamento profissional.
A venda do remédio exige receita médica em duas vias. A farmácia fica com uma delas e devolve a outra ao paciente carimbada. A regra vale para medicamentos à base de agonistas de GLP-1, categoria da qual a semaglutida faz parte.
O genérico da Germed não terá nome comercial. A embalagem vai trazer apenas a palavra semaglutida, com a faixa amarela típica dos genéricos, a letra “G” e a inscrição “Medicamento Genérico”, conforme determina a legislação brasileira.
A Anvisa aprovou quatro apresentações do produto. Uma delas tem uma caneta de 1,5 ml e seis agulhas. Outra reúne duas canetas de 1,5 ml com dez agulhas. Também foram liberadas uma caneta de 3 ml para quatro aplicações e uma caixa com duas unidades de 3 ml, acompanhadas de oito agulhas.
O medicamento deve ser mantido em refrigeração, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento. A orientação é guardar o produto na geladeira durante todo o período de uso.
